第6單元生命的延續
第20章生物的遺傳和變異
參考答案
1.A解析:相對性狀是指同一種生同一種性狀的不同表現類型。山羊與綿羊不屬于同種生物;高與瘦不屬于同一性狀;單眼皮與雙眼皮是一對相對性狀。
2.B解析:變異可以分為可遺傳的變異和不遺傳的變異兩種類型。可遺傳的變異是由遺傳物質改變引起的,可以遺傳給后代;由環境條件改變引起的變異,是不遺傳的變異,不能遺傳給后代。手術后形成的雙眼皮、曬黑的皮膚、用眼不當導致的近視都是由環境條件改變引起的變異,遺傳物質沒有發生改變,不能遺傳給后代,是不可遺傳的變異;轉基因大豆獲得的抗蟲性是由遺傳物質改變引起的,可以遺傳給后代,是可遺傳的變異。
3.B解析:生物的變異是普遍存在的,由遺傳物質引起的變異可以遺傳,由環境因素引起、遺傳物質沒有發生改變的變異不能遺傳;有的變異有害,有的變異有利。
4.C解析:由題圖可知,①是DNA,②是蛋白質,③是染色體。細胞生物和DNA病毒的遺傳物質是DNA,RNA病毒的遺傳物質是RNA,所以DNA是主要的遺傳物質,A項敘述正確。染色體是細胞核中能被堿性染料染成深色的物質,主要是由蛋白質和DNA組成的,B項敘述正確。②是蛋白質,不是生物的遺傳物質,C項敘述不正確。每一種生物細胞內的染色體的形態和數目都是一定的,正常人的體細胞中都有23對染色體,D項敘述正確。
5.D解析:細胞核中能夠被堿性染料染成深色的物質稱為染色體,它主要由蛋白質和DNA兩種物質組成。DNA是主要的遺傳物質,它的結構像一個螺旋形的梯子。每條染色體上一般只有一個DNA分子,一個DNA分子上包含多個基因。可以說,DNA是遺傳信息的攜帶者,基因是包含遺傳信息的DNA分子片段,基因就是通過指導蛋白質的合成,來表達自己所包含的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現的。每一種生物細胞內的染色體的形態和數目都是一定的。可見,D項敘述錯誤。
6.C解析:親代個體都是玫瑰冠,生育出了單冠的后代,說明玫瑰冠是顯性性狀,單冠是隱性性狀。兩個顯性性狀的個體交配生出具有隱性性狀的后代,說明親代都含有隱性基因,即基因型都為Rr。子代中,玫瑰冠個體的基因型是RR或Rr,單冠個體的基因型是rr。
7.C解析:慣用右手與慣用左手這一對相對性狀是由常染色體上的顯性基因控制的,假設控制這一對相對性狀的基因為A、a。若慣用左手為顯性性狀,則父親的基因組成為A,母親的基因組成為aa,而所生孩子是慣用右手的,其基因組成是aa,孩子的體細胞內一定沒有控制慣用左手的基因。若慣用左手為隱性性狀,則父親的基因組成為aa,母親的基因組成為A,而所生孩子是慣用右手的,其基因組成為A,故孩子的體細胞內一定有控制慣用左手的基因。
8.B解析:通過題干可知,父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個單眼皮的孩子,若顯性基因用A表示,隱性基因用a表示,則孩子的基因型為aa,故父親的基因型為Aa,母親的基因型為aa,其遺傳圖解可表示為右圖。母親通過手術做成了雙眼皮,其遺傳物質沒有改變,若該夫婦再生育一個孩子,從右圖分析可知,子代單、雙眼皮的性狀概率各占50%。
9.B解析:小玲有酒窩,她的基因型是FF或Ff,丈夫沒有酒窩,基因型是ff。他們生了兩個孩子都有酒窩,基因型只能是Ff,其中F必定來自小玲,f必定來自其丈夫。若小玲的基因型是Ff,則再度懷孕時,胎兒的基因型可能是Ff或ff。
10.C解析:當年得到的辣椒是在黃色果皮辣椒的植株上產生的,其果皮是由子房壁發育而來的,子房壁由黃色果皮植株的體細胞發育而來,其基因型是黃色果皮的基因型,所以,當年得到的辣椒果皮的基因型是ww,果皮顏色為黃色。
11.B解析:有耳垂為顯性性狀,所以祖父、祖母、兒子、兒媳的基因型為AA或Aa,由孫子為無耳垂,基因型為aa,可推斷出兒子、兒媳的基因型都為Aa;但無法確定祖父、祖母的基因型,只能知道他們中有一人的基因型為Aa,另一人可能為AA,也可能為Aa;如果祖父、祖母的基因型都為Aa,則前兩代人的基因型就完全相同;兒子、兒媳的基因型都為Aa,他們生育有耳垂孩子和無耳垂孩子的比例為3︰1。
12.B解析:白色公羊與黑色母羊交配后生下的小羊全為白色,只能說明控制黑色的基因沒有表現,并不是消失了。不能判斷顯隱性性狀,如果黑色是顯性性狀,且白色公羊的基因型是aa,黑色母羊的基因型是Aa,則生下的小羊的基因型可能全為白色的aa;若白色為顯性性狀,則白色公羊的基因型為AA或Aa,黑色母羊的基因型為aa,則可能生下的小羊的基因型全為Aa。因此,不能確定親代羊的基因型。
13.D解析:體細胞中的染色體是成對存在的,在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中,染色體都要減少一半,不是任意的一半,是每對染色體中各有一條進入生殖細胞。當精子和卵細胞結合形成受精卵時,染色體又恢復到原來的水平。人的體細胞中有23對染色體,因此,人的精子、造血干細胞、卵細胞、肌細胞中染色體數目依次為23條、46條、23條、46條。
14.C解析:一般情況下,一條染色體上含有一個DNA,每個DNA分子上有許多個基因;生男生女是由與卵細胞受精的精子類型決定的;一對相對性狀一般由一對基因控制;同種生物的體細胞中染色體數目是相同的。
15.C解析:本題考查基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系。生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因是控制顯性性狀的基因,隱性基因是控制隱性性狀的基因。當細胞內控制某種性狀的一對基因,一個是顯性、一個是隱性時,顯性基因控制的性狀會表現出來;當控制某種性狀的基因都是隱性基因時,才會表現出隱性性狀。生物體所表現出來的性狀有的是顯性性狀,如雙眼皮,有的是隱性性狀,如單眼皮,A項錯誤。生物產生不同的性狀后,是否能保留下來是由環境決定的,能適應環境的會被保留下來,其頻率會較高,因此并非出現頻率高的性狀是顯性性狀,出現頻率低的性狀是隱性性狀,B項錯誤。同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀,相對性狀分為顯性性狀和隱性性狀,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,如人的單眼皮是隱性性狀,雙眼皮是顯性性狀,C項正確。當控制性狀的一對基因都是隱性基因時,隱性基因控制的性狀就會表現出來,如父母都是雙眼皮(基因組成均為Aa),子女可能表現為單眼皮,因此隱性性狀在子一代中也能表現出來,D項錯誤。
16.C解析:細胞核內容易被堿性染料染成深色的物質稱為染色體,主要由DNA和蛋白質組成。DNA是主要的遺傳物質,DNA分子是由兩條長鏈盤旋而成的規則的雙螺旋結構。基因是DNA上具有特定遺傳信息的片段。一條染色體上一般含有一個DNA分子,一個DNA分子有許多個基因,故細胞核中染色體、DNA與基因的數量關系為染色體=DNA<基因。
17.D解析:艾滋病、病毒性肝炎屬于傳染病;夜盲癥、呆小癥屬于缺乏營養素而導致的疾病;白化病、血友病屬于遺傳病。
18.C解析:生男或生女的概率各是50%,每次生育男女的機會是均等的。兩次都生育的是女孩,說明兩次受精時都是含X染色體的精子與卵細胞結合;精子和卵細胞都只含一條性染色體。
19.D解析:本題考查的是人體內染色體的組成情況。人體細胞內的染色體是成對存在的,一共有23對,其中包括22對常染色體和1對性染色體。男性體細胞內的性染色體組成表示為XY,女性體細胞內的性染色體組成表示為XX。從圖中我們可以看出,題圖中性染色體組成為XY,為男性,所以該體細胞內的染色體組成可表示為44+XY。
20.D解析:我們通常用英文大寫字母表示顯性基因,用英文小寫字母表示隱性基因,例如顯性基因A,隱性基因a,A選項正確;體細胞中成對的染色體一條來自父方,一條來自母方,基因位于染色體上,因此,如果A來自于母方,則a來自于父方,B選項正確;當有顯性基因存在時,個體通常表現為顯性基因所控制的性狀,C選項正確;當后代基因組成為aa時,表現為隱性性狀,因此,隱性基因a控制的性狀是可以在后代中表現的,D選項錯誤。
21.B解析:染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質,主要由DNA和蛋白質組成;DNA是遺傳信息的載體,主要存在于細胞核中,DNA分子呈雙螺旋結構,像螺旋形的梯子;DNA上決定生物性狀的最小單位,叫基因,基因決定生物的性狀。故A項錯誤。染色體存在于細胞核中,人的染色體包括22對常染色體和一對性染色體,可表示為22對+XY或22對+XX;只有在進行減數分裂產生精子和卵細胞時,成對的染色體才會分開。如在男性的生殖細胞中,含X染色體或Y染色體兩種類型,所以精子的染色體組成可以表示為22+X或22+Y,而女性的生殖細胞中,只有X染色體一種類型,所以卵細胞的染色體組成可以表示為22+X。故B項正確。近親是指直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法明確規定:禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚。原因是近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大,近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的機率大。因此禁止近親結婚可以降低后代患遺傳病的機率。故C項錯誤。當控制豌豆種皮顏色的基因組成是DD時,豌豆的性狀是黃色;當控制豌豆顏色的基因組成是Dd時,由于隱性基因d控制的綠色性狀在顯性基因A的作用下得不到表現,因而豌豆的性狀仍然是黃色,則黃色種皮豌豆的基因組成是DD或Dd。故D項錯誤。
22.D解析:由遺傳物質的改變引起的變異是可遺傳的,僅由環境條件改變引起的變異不可遺傳。經充足光照形成的小麥穗大、粒飽、產量高等性狀是由環境條件改變引起的,遺傳物質沒有發生改變,不可遺傳。
23.B解析:本題考查基因的顯性和隱性。顯性基因控制顯性性狀,所以AA控制的子葉一定是黃色,當顯性基因和隱性基因同時存在時,只顯現顯性基因控制的性狀,隱性基因控制的性狀不表現,但還會繼續遺傳下去,所以Aa控制的子葉也是黃色。
24.A解析:從表中可以看出,親代都為黃色,而生出的后代中有藍色的,說明親代的基因中一定都含a,則親代的基因型都為Aa。[來源:Z.xx.k.Com]
25.A解析:白化病是由隱性基因控制的遺傳病,根據孟德爾的遺傳規律,則個體7號患者的基因型一定是aa,否則,就會顯示出顯性基因控制的正常性狀。個體11號是個體7號、個體8號的子女,個體8號是正常女性,由于其母親是患者,而每個子女體內的每對基因都是來自父母雙方的,所以個體8號雖然表現正常,但是其體內一定是有一個來自個體3號的a,其基因型一定是Aa。個體7號和個體8號家庭的遺傳圖解如右圖。從圖中可看出,個體11號的基因型可能為Aa或aa。
26.(1)×解析:人的精子和卵細胞內只含有體細胞一半的染色體。人的體細胞內含有23對染色體,故精子和卵細胞內只含有23條染色體。
(2)√解析:小麥的這種變異是由環境條件直接作用于小麥的新陳代謝過程引起的,并不涉及遺傳物質的改變,所以屬于不可遺傳的變異。
(3)×解析:精子有兩種類型,一種是含X染色體的,一種是含Y染色體的。如果卵細胞與含X染色體的精子結合,則發育成的孩子是女孩,如果卵細胞與含Y染色體的精子結合,則發育成的孩子是男孩。所以,孩子的性別是由與卵細胞結合的精子的類型決定的,也可以說是由父親決定的。
(4)×解析:人體細胞中含23對染色體,從形態上看,其中22對在男女兩性中是一樣的,一對染色體在兩性中是不一樣的,這對染色體就是性染色體,可見,性染色體存在于人體的每一個細胞中。
(5)√解析:生物體的形狀、大小、結構以及細胞內的生物化學反應都和蛋白質有關。基因就是通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表現的。
(6)×解析:遺傳咨詢是咨詢醫生以商談形式解答咨詢者或親屬等提出的各種遺傳學問題,并在權衡對個人、家庭、社會利弊的基礎上,給予婚姻、生育、疾病治療和預防等方面的醫學指導。遺傳咨詢與有效的產前診斷、選擇性流產措施相配合,能夠有效地降低遺傳病發病率,但是不能治療遺傳病。
27.(1)相對性狀遺傳(2)7(3)顯性(4)Dd、DdDD或Dd(5)0
(6)不遺傳的變異[來源:學科網]
解析:(1)紫花和白花是一種生物一種性狀的不同表現形式,屬于相對性狀。子代與親代之間的相似性稱為遺傳,因此,紫花性狀從親代傳給子代的現象叫遺傳。(2)親本植株產生的卵細胞和精子通過受精作用形成受精卵,受精卵進一步發育成完整的植株,形成的子代植株含有與親本相同數目的染色體,因此,親本提供的卵細胞和精子中僅含有親本染色體數目一半的染色體。(3)兩株紫花豌豆作為親本,子代中出現了白花,說明紫花為顯性性狀,白花為隱性性狀。(4)已知白花豌豆的基因組成為dd,則兩個d基因分別來自兩株紫花豌豆,因此,兩親本(紫花豌豆)的基因組成均為Dd,兩個雜合子豌豆雜交,子代紫花豌豆中既有純合子,也有雜合子,因此子代紫花豌豆的基因組成是DD或Dd。(6)白花豌豆為隱性純合子(dd),其基因組成中不含顯性基因,因此子代白花豌豆進行雜交,其子代出現白花豌豆的概率為0。(5)由遺傳物質改變引起的變異為可遺傳的變異,僅由環境條件改變引起的變異為不遺傳的變異,根據題干所述,同一豌豆植株所結子粒隨機分成兩組,這兩組子粒的基因組成狀況應該相同,但所處的生長條件不同,即分別種在肥沃和貧瘠的田地中,導致兩組豌豆產量不同,因此這種變異應該屬于不遺傳的變異。
28.(1)見下圖(2)染色體基因(3)1(4)Aa
[來源:Z&xx&k.Com]
[來源:Z。xx。k.Com]
解析:在生物的體細胞中染色體是成對存在的,基因也是成對存在的,分別位于成對的染色體上。在形成精子或卵細胞時,染色體都要減少一半,而且不是任意的一半,每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞中。受精卵中的染色體數是精子和卵細胞的染色體數之和。
29.(1)可遺傳變異(變異、遺傳變異)(2)12(3)aaAa
解析:(1)野生型水稻具有許多優良的變異性狀,如高產、抗病等,這些性狀是普通水稻所不具有的,是野生水稻在生長過程中經過變異得到的。育種專家利用雜交的方法,將野生水稻的這種變異性狀保留下來,利用了可遺傳變異在農業生產上的應用。(2)普通水稻的體細胞中有24條染色體,其所產生的生殖細胞中的染色體數是體細胞中染色體數的一半,即12條。(3)長穗水稻與短穗水稻雜交的后代都是短穗,說明短穗是顯性性狀,長穗是隱性性狀。則親代長穗水稻的基因型是aa,后代短穗水稻都必須遺傳親代長穗水稻的a基因,即基因型為Aa。
30.(1)1(2)有可能(3)旁系(4)后代患隱性遺傳病的機會大大增加
解析:(1)含Y染色體的精子與卵細胞結合,產生的后代為男性,故男性體細胞內的Y染色體只能來源于父親。(2)雙眼皮是顯性性狀,則雙眼皮個體的基因型為AA或Aa,若個體5和個體6的基因型都為Aa,則個體9有25%的可能性為單眼皮。(3)個體7和個體8是兄妹,是與父母同源而生的直系親屬以外的其他親屬,屬于旁系血親。(4)血緣關系近的夫婦,從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大,其中控制某些遺傳病的基因是隱性基因,近親婚配時,夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳給子女,大大提高了隱性遺傳病的發病率。
31.(1)46條(2)精子卵細胞23條一半(3)受精受精卵46條a、b(4)發育46條(5)相同父方母方兩個親本[來源:學§科§網]
解析:(1)正常人的體細胞染色體數為23對,即46條。(2)父方產生的生殖細胞叫精子,母方產生的生殖細胞叫卵細胞。生殖細胞的染色體數為正常體細胞染色體數的一半。(3)B過程為精子和卵細胞結合產生受精卵的過程,這一過程稱為受精。受精形成的受精卵的染色體數為46條,又恢復到與體細胞相同的數量。(4)C過程是發育。f是女兒的體細胞,其染色體數是46條。(5)人類生殖過程中產生染色體數只有體細胞一半的精子和卵細胞,受精時,精卵結合,受精卵中的染色體數又恢復到體細胞的染色體數。受精卵發育形成子代個體,子代個體的體細胞中的染色體都是一條來自精子,即父方,另一條來自卵細胞,即母方,因此,子代個體具有父母雙方的遺傳物質。
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